คนเรามียีนมะเร็งตั้งแต่กำเนิดจริงหรือไม่?

การมียีนที่เกี่ยวข้องกับมะเร็งตั้งแต่กำเนิดเป็นเรื่องที่หลายคนอาจสงสัย แต่ก็เป็นสิ่งสำคัญที่ต้องเข้าใจว่าการกลายพันธุ์พันธุกรรม (Germline Mutation) นั้นมีบทบาทสำคัญต่อการเกิดมะเร็งในบางชนิด โดยเฉพาะในยีนที่เรียกว่า BRCA1 และ BRCA2 ซึ่งเป็นยีนต้านมะเร็งที่ส่งผลต่อความเสี่ยงในการเกิดโรค มาดูกันว่าอะไรเป็นสาเหตุและผลกระทบที่เกิดขึ้นจากการมียีนเหล่านี้

การกลายพันธุ์พันธุกรรม (Germline Mutation) – การเกิดขึ้น: การกลายพันธุ์พันธุกรรมเกิดขึ้นในเซลล์อสุจิหรือเซลล์ไข่ และจะถูกถ่ายทอดจากพ่อแม่ไปยังลูกตั้งแต่เริ่มปฏิสนธิ – ความสำคัญ:สามารถเพิ่มความเสี่ยงในการเกิดมะเร็งบ้างแต่ไม่ใช่ทุกคนที่จะมีแบบแผนนี้

ยีน BRCA1 และ BRCA2 – บทบาท: ยีน BRCA1 และ BRCA2 เป็นยีนต้านมะเร็ง (Tumor Suppressor Gene) ที่ช่วยควบคุมการแบ่งตัวของเซลล์และซ่อมแซม DNA ที่เสียหาย – ความเสี่ยง: – หากมีการกลายพันธุ์ของยีน BRCA1 ผู้หญิงมีโอกาสเกิดมะเร็งเต้านมประมาณ 46%-87% – สำหรับยีน BRCA2 ผู้หญิงมีโอกาสเกิดมะเร็งเต้านมประมาณ 26%-40%

ความถี่ของการกลายพันธุ์พันธุกรรม – สถิติ: การกลายพันธุ์พันธุกรรมที่เกี่ยวข้องกับมะเร็งเกิดขึ้นเพียงประมาณ 5-10% ของมะเร็งเต้านม แต่ก็มีบทบาทสำคัญต่อโรค – ความเข้าใจใหม่: ถึงแม้จะมียีนที่เกี่ยวข้องกับมะเร็งตั้งแต่เกิด แต่ทุกคนไม่ได้มียีนดังกล่าว

อื่นๆ ที่ควรรู้ นอกจากยีน BRCA1 และ BRCA2 แล้วยังมียีนอื่นที่เกี่ยวข้องกับความเสี่ยงในการเกิดมะเร็ง เช่น: – ยีน TP53 – DNA mismatch repair genes – กลุ่มยีน RAS

สรุป การมียีนมะเร็งตั้งแต่กำเนิดเป็นเรื่องที่มีความซับซ้อน แต่สามารถมีผลต่อความเสี่ยงในการเกิดมะเร็งในบางกรณี โดยเฉพาะเมื่อมีการกลายพันธุ์ในยีน BRCA1 และ BRCA2 การเข้าใจความสำคัญของยีนเหล่านี้ เช่นเดียวกับการตรวจสุขภาพอย่างสม่ำเสมอ จะช่วยให้เราสามารถดำเนินชีวิตได้อย่างปลอดภัยยิ่งขึ้น แม้กระทั่งในกรณีที่ไม่มีการกลายพันธุ์พันธุกรรมตั้งแต่กำเนิด

อย่างไรก็ตาม การมีสุขภาพที่ดีจนถึงอายุขัยถือว่าสำคัญกว่าการตรวจสอบยีนที่อาจมีผลต่อการเกิดมะเร็ง ดังนั้น การดูแลสุขภาพประจำวันทั้งในด้านการรับประทานอาหารดี การออกกำลังกาย และการหลีกเลี่ยงปัจจัยเสี่ยงอื่นๆ เป็นสิ่งที่เราไม่ควรมองข้าม